人民網(wǎng)北京7月5日電 (記者孫紅麗)據(jù)國(guó)家藥監(jiān)局官網(wǎng)消息，《2021年度藥品審評(píng)報(bào)告》顯示，突破性治療藥物程序、附條件批準(zhǔn)程序、優(yōu)先審評(píng)審批程序、特別審批程序，四條“快速通道”助力藥品研發(fā)和上市加速。另外，2021年創(chuàng)新藥注冊(cè)審評(píng)取得歷史性突破。

　　一批臨床急需藥品進(jìn)入“快速通道”

　　2021年，一批臨床急需藥品進(jìn)入“快速通道”。

　　《2021年度藥品審評(píng)報(bào)告》顯示，53件(41個(gè)品種)注冊(cè)申請(qǐng)納入突破性治療藥物程序，覆蓋了新型冠狀病毒感染引起的疾病、非小細(xì)胞肺癌、卵巢癌等適應(yīng)癥。115件注冊(cè)申請(qǐng)(69個(gè)品種)納入優(yōu)先審評(píng)審批程序，其中，符合附條件批準(zhǔn)的藥品41件，符合兒童生理特征的兒童用藥品新品種、劑型和規(guī)格34件。此外，全年審結(jié)81件納入特別審批程序的注冊(cè)申請(qǐng)，均為新冠病毒疫苗和治療藥物。

　　2021年審評(píng)通過47個(gè)創(chuàng)新藥

　　2021年審評(píng)通過47個(gè)創(chuàng)新藥，創(chuàng)歷史新高。《2021年度藥品審評(píng)報(bào)告》顯示，全年受理創(chuàng)新藥注冊(cè)申請(qǐng)1886件(998個(gè)品種)，同比增長(zhǎng)76.10%；審結(jié)創(chuàng)新藥注冊(cè)申請(qǐng)1744件(943個(gè)品種)，同比增長(zhǎng)67.85%，創(chuàng)新藥注冊(cè)受理量、審結(jié)量創(chuàng)近五年新高。

　　國(guó)家藥監(jiān)局表示，創(chuàng)新藥注冊(cè)審評(píng)數(shù)據(jù)的再次刷新，反映了藥品審評(píng)審批制度改革的持續(xù)深化，鼓勵(lì)創(chuàng)新政策紅利的不斷加碼，審評(píng)能力與效率的進(jìn)一步提升。2021年藥品注冊(cè)申請(qǐng)受理量同比增長(zhǎng)13.79%、審結(jié)量同比增長(zhǎng)19.55%，全年整體按時(shí)限審結(jié)率達(dá)到98.93%，且新藥上市許可申請(qǐng)、納入優(yōu)先審評(píng)審批程序的注冊(cè)申請(qǐng)等的按時(shí)限審結(jié)率均超過90%，取得了歷史性突破，加快了新藥好藥上市。

　　持續(xù)深化藥品審評(píng)審批制度改革

　　國(guó)家藥監(jiān)局指出，隨著新藥研發(fā)創(chuàng)新全球化不斷提升，新機(jī)制、新靶點(diǎn)等“全球新”的藥物逐漸增多，創(chuàng)新產(chǎn)品對(duì)審評(píng)能力的挑戰(zhàn)和壓力已日漸凸顯。

　　2022年，國(guó)家藥監(jiān)局將持續(xù)深化藥品審評(píng)審批制度改革，支持鼓勵(lì)企業(yè)在現(xiàn)代醫(yī)藥新技術(shù)、新靶點(diǎn)、新機(jī)制方面開展創(chuàng)新，促推解決產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新發(fā)展的“卡脖子”問題；堅(jiān)持鼓勵(lì)以臨床價(jià)值為導(dǎo)向的新藥好藥、罕見病用藥、重大傳染病用藥、公共衛(wèi)生方面的臨床急需藥品研發(fā)創(chuàng)新；細(xì)化優(yōu)化突破性治療藥物、附條件批準(zhǔn)、優(yōu)先審評(píng)審批程序，促進(jìn)藥品高質(zhì)量發(fā)展；支持滿足臨床需求的兒童用藥研發(fā)創(chuàng)新，提高兒童用藥的安全性和可及性。